Каталог услуг

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A

[3-18-084]

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

[3-18-006]

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)

[3-18-016]

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

[3-18-018]

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Фенотипирование альфа-1-антитрипсина с помощью изоэлектрофокусирования PIM, PiZ, PiS и другие аллельные формы (эмфизема, ХОБЛ)

[3-13-125]

Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)

Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)

Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)

Дополнительный участник к 17-005

Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)

Дополнительный участник к 17-006

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Целиакия. Скрининг (дети до 2 лет)

[3-13-070]

Целиакия. Скрининг (взрослые и дети старше 2 лет)

[3-13-078]

Целиакия. Расширенное серологическое обследование

[3-13-079]

Иммунологическое обследование для детей

[3-20-073]

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

[3-18-008]

Показано:1541-1560 из 2122