Каталог услуг
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
[3-42-058]
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
[3-18-036]