Комплексы
Диагностика гемохроматоза
Комплексный лабораторный анализ крови, проводимый для выявления гемохроматоза. Исследование включает несколько показателей, позволяющих оценить состояние печени и обмена железа в организме. Гемохроматоз («бронзовый диабет») – это генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма железа и избыточн...(смотреть подробнее)
Анализ на лактазную недостаточность (ген MCM6)
Лактазная недостаточность (или лактозная непереносимость) – генетическое нарушение усвояемости молочного сахара лактозы, приводящее к патологической симптоматике при употреблении молока и молочных продуктов. Нарушение обусловлено дефицитом лактазы – необходимого для расщепления лактозы фермента. Как правило, врожден...(смотреть подробнее)
Анализ на антитела к хеликобактерной инфекции (IgG, IgA Helicobacter pylori, количественно)
Исследование, выявляющее инфицирование хеликобактерной инфекцией, вызывающей заболевания желудка и 12-перстной кишки. В тесте выявляется количественный уровень специфических к H. pylori антител классов G и A, что позволяет оценить наличие и стадию инфекции, сроки заражения, а также контролировать успешность лечения...(смотреть подробнее)
Диагностика хеликобактерной инфекции (Helicobacter pylori, ИФА, ПЦР)
Комплексное исследование, направленное на диагностику инфицирования Helicobacter pylori и связанных с ним заболеваний. H. pylori – бактерия, поражающая слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки (ДПК). Хеликобактерная инфекция крайне распространена и ассоциирована с хроническими заболеваниями (гастрит, яз...(смотреть подробнее)
Анализ крови ФиброМакс
Комплексное исследование, применяемое для оценки состояния печени, позволяющее оценить наличие и выраженность воспалительных и дистрофических процессов - фиброза, жирового перерождения печени и др. Система ФиброМакс – новая современная методика, представляющая неинвазивную альтернативу биопсии печени. М...(смотреть подробнее)
Синдром Жильбера
Исследование позволяет выявить мутацию гена UGT1A1 и подтвердить наличие генетической гипербилирубинемии – синдрома Жильбера (далее СЖ).СЖ – достаточно распространенная патология, диагностируемая в среднем у 5% людей (преобладает у африканской расы). В основе СЖ лежит недостаточная активность печеночного фермента уриди...(смотреть подробнее)
Исследование андрогенного статуса
Комплексное исследование плазмы крови, оценивающее количественный уровень андрогенов и их активность. Анализ применяется для диагностики заболеваний, связанных с нарушением баланса андрогенов у мужчин и женщин: Бесплодие Гирсутизм Поликистоз яичников Аменорея Нарушения полового развит...(смотреть подробнее)