ACOS-синдром — это клиническое состояние, при котором у пациента сочетаются признаки бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ). Заболевание формируется преимущественно у взрослых, особенно у курильщиков и людей с длительным анамнезом респираторных проблем. Оно характеризуется устойчивыми нару... (смотреть подробнее)
Термин ARS-синдром объединяет повреждения энтезисов и сухожильно-связочного аппарата вокруг лонного сочленения, где сходятся приводящие мышцы бедра, прямая мышца живота и структуры симфиза. Патология чаще встречается у профессиональных спортсменов, но может развивается и у любителей при однообразных перегрузках. На... (смотреть подробнее)
ATTR-амилоидоз - это редкая системная болезнь накопления, при которой неправильно свернувшиеся фибриллы транстиретина откладываются в нервах, миокарде и других тканях. Проявления нарастают медленно: от дистальной полинейропатии до сердечной недостаточности и вегетативных нарушений. Вовремя распознанный процесс можно за... (смотреть подробнее)
Синдром CADASIL - наследственная микроваскулопатия, при которой поражаются мелкие артерии мозга, из-за чего постепенно страдает белое вещество. Дебют нередко маскируется мигренями с аурой, затем следуют транзиторные ишемические эпизоды и неуклонное снижение когнитивных функций.
Другие названия: ЦАДАСИЛ-синдр... (смотреть подробнее)
CAKUT-синдром – это собирательное понятие для широкого круга врожденных пороков строения почек и мочевыводящих путей у ребенка. Клиническая картина варьирует от случайной находки на УЗИ до выраженной обструкции с нарушением диуреза уже в неонатальном периоде. Тематика важна для педиатров и нефрологов, потому что такие ... (смотреть подробнее)
Другие названия: Синдром врожденной обструкции верхних дыхательных путей, Congenital High Airway Obstruction Syndrome
Редко встречающийся порок развития плода, при котором просвет гортани или трахеи оказывается критически сужен либо перекрыт, что приводит к накоплению жидкости в легких плода, их перерастяж... (смотреть подробнее)
Другие названия: синдром обратимого поражения мозолистого тела
CLOCC-синдром представляет собой редкий клинико-радиологический феномен, при котором в области мозолистого тела, чаще всего в его задних отделах, формируется очаг цитотоксического отека. Состояние развивается на фоне системных заболеваний, инфекций,... (смотреть подробнее)
CREST-синдром – одна из форм системной склеродермии, характеризующаяся сочетанием пяти типичных проявлений, отражённых в аббревиатуре названия: кальциноз, феномен Рейно, поражение пищевода, склеродактилия и телеангиэктазии. Синдром относится к группе аутоиммунных болезней и развивается в результате длительного воспа... (смотреть подробнее)
CUP-синдром - злокачественное заболевание, при котором у пациента обнаруживаются метастатические опухолевые очаги, однако источник первичной опухоли установить не удаётся. Подобная клиническая ситуация встречается у небольшого процента онкологических больных и представляет серьёзную диагностическую проблему.
... (смотреть подробнее)
